[誠信檔案]
【產品分型】：血清型
【產品規格】：48人份/盒，96人份/盒
【注冊證號】：鄂械注準20182402398
【預期用途】：該試劑盒適用于定量檢測人血清中的β-人絨毛膜促性腺激素含量。
【主要組成成份】
本試劑盒主要由以下部分組成：
本試劑盒由微孔板、生物素化β-HCG抗體(R1)、酶標記物(R3)、發光底物、30×濃縮洗液、校準品組成，其中微孔板包被有親和素，生物素化β-HCG抗體(R1)含有生物素化β-HCG抗體緩沖液，酶標記物(R3)含有堿性磷酸酶標記的β-HCG抗體緩沖液，發光底物為含有AMPPD的緩沖液，30×濃縮洗液含有表面活性劑和防腐劑，校準品含不同濃度的人源β-HCG緩沖液(6瓶)。(具體內容詳見說明書。)
【儲存條件及有效期】
試劑盒應在鋁箔袋密封條件下，2-8℃干燥環境貯存，有效期12個月。
【適用儀器】
武漢明德生物科技股份有限公司生產的CF10全自動化學發光免疫定量分析儀。
【臨床應用】
早孕診斷和胎兒生長發育的監測
輸卵管妊娠的早期診斷和保守治療效果監測
妊娠滋養層細胞疾病的早期診斷和治療效果監測
妊娠高血壓、妊娠糖尿病的輔助診斷
【適用科室】
婦產科、急診科、腫瘤科
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